Маргарита, пятилетняя девочка из Алматинской области, страдает тяжелой формой эпилепсии. Первый приступ случился, когда ей было шесть месяцев, и после этого жизнь семьи разделилась на «до» и «после». В настоящее время ребенок принимает дорогостоящие лекарства, но у ее родителей нет средств на новую схему лечения.
Две полоски были обнаружены на тесте в 2016 году, тогда и началась моя история. Я — 25-летний мужчина. Мы с мужем посетили все запланированные обследования и впервые услышали, как бьется сердце нашего первого ребенка. Моя беременность была слишком простой. Я посещала врача только для того, чтобы пройти заранее запланированные процедуры. Ситуация была типичной.
Я продолжал делать свою любимую работу, пока не стала беременной на 38 недель. На протяжении всего периода гестации у меня не было проблем. Но рождение было проблемой. Дочь была немедленно помещена под кислород и перенесена в интенсивную помощь;Она не сразу кричала.
Я не узнал, что у нее была асфиксия и гипоксическая пневмония мозга до следующего дня. Девушка находится в интенсивной терапии, по словам матери девушки Олеси Апандива.
Матери посоветовали подождать, и через пять дней ребенка вернули. Через девять дней их выписали из больницы с рецептами на массажную терапию и несколькими лекарствами. До шести месяцев Маргарита развивалась нормально, но ее физическое созревание заняло немного больше времени.
Когда Маргарите было шесть месяцев, у нее развилась эпилепсия. И снова молодая женщина получала интенсивную терапию. Маргарита пролежала в больницах Алматы шесть месяцев. Мама утверждает, что лекарства были неэффективны. И за каждым приступом следовала реанимация в больнице.
Маргарита, которой сейчас 5 лет, сильно отстает в развитии в результате частых эпилептических припадков. Не стойте в стороне, она не говорит.
«Противоэпилептический препарат, бесплатно предоставленный амбулаторией, не оказал никакого эффекта. Приступы случались почти каждый день. И чтобы как-то помочь моему сыну, эпилептологи стали назначать препараты, которые не зарегистрированы в Казахстане и не выдаются свободно.
В течение трех с половиной лет мы импортируем лекарства, которые улучшают здоровье Маргариты. Мы писали в Министерство здравоохранения Казахстана, связывались с президентом и давали многочисленные интервью телевизионным сетям.
Я знаю, что не только мой ребенок затронут. По словам Олеси, мы подали заявление в Казахстан Фонд Халкина, но нет никакой помощи. Это проблемы, которые все дети в Казахстане имеют серьезную форму эпилепсии.
Она говорит, что из -за высокой стоимости рецептурных лекарств семья не может позволить себе купить их. Есть дополнительные расходы на заботу девушки, которые следует учитывать. Ее муж, который водит грузовики -погрузчики, является единственным провайдером семьи.
Нам срочно требуется наличные, чтобы купить самый дорогой препарат, который потребляет Маргарита. Мы просим безразличных людей о помощи. Я благодарен за заботу.
Приступы случаются реже, и все еще можно выжить без искусственного дыхания, но все работает по-другому. без страданий, боли и слез. Пожалуйста, помогите моей дочери собрать средства, необходимые для приобретения этого важнейшего лекарства.
Было собрано 1 082 000 Тенге.
Олеса Олеговна (Мадре)